VPS33B-Gen

Zuletzt aktualisiert am: 21.08.2024

This article in english

Synonym(e)

FLJ14848; HVPS33B; Vacuolar Protein Sorting 33B (Yeast Homolog); Vacuolar Protein Sorting 33 Homolog B; Vacuolar Protein Sorting 33 Homolog B (Yeast); Vacuolar Protein Sorting 33-Like Protein B; Vacuolar Protein Sorting-Associated Protein 33B; VPS33B Late Endosome And Lysosome Associated; VPS33B, Late Endosome And Lysosome Associated

Kostenlose Fachkreis-Registrierung erforderlich

Bitte melden Sie sich an, um auf alle Artikel, Bilder und Funktionen zuzugreifen.

Unsere Inhalte sind ausschließlich Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich. Falls Sie bereits registriert sind, melden Sie sich bitte an. Andernfalls können Sie sich jetzt kostenlos registrieren.


Kostenlose Fachkreis-Registrierung erforderlich

Bitte vervollständigen Sie Ihre Pflichtangaben:

E-Mail Adresse bestätigen
oder
Fachkreisangehörigkeit nachweisen.

Jetzt abschließen

Definition

Das VPS33B-Gen (VPS33B steht für Vacuolar Protein Sorting-Associated Protein 33B) ist ein Protein kodierendes Gen , das auf Chromosom 15q26.1 lokalisiert ist.

Allgemeine Information

Die vesikelvermittelte Proteinsortierung spielt eine wichtige Rolle bei der Aufteilung intrazellulärer Moleküle auf verschiedene Organellen. Genetische Studien in Hefe haben mehr als 40 Geneidentifiziert die an der vakuolären Proteinsortierung (VPS) beteiligt sind. Scheint an der Sortierung spezifischer Ladungen aus dem trans-Golgi-Netzwerk in die für Alpha-Granula bestimmten multivesikulären Körper (MVBs) beteiligt zu sein und fördert die Reifung der MVBs in Megakaryozyten.

Zu den Krankheiten, die mit VPS33B assoziiert sind, gehören Arthrogryposis, Renal Dysfunction, And Cholestasis 1 und Cholestasis.

Literatur

  1. Chai M et al. (2018) Identification of genes and signaling pathways associated with arthrogryposis‑renal dysfunction‑cholestasis syndrome using weighted correlation network analysis. Int J Mol Med 42:2238-2246.
  2. Huang DG et al. (2017) Clinical features and VPS33B mutations in a family affected by arthrogryposis, renal dysfunction, and cholestasis syndrome. Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi 19:1077-1082.
  3. Ilhan O et al. (2016) Arthrogryposis-renal tubular dysfunction-cholestasis syndrome: a cause of neonatal cholestasis. Case report. Arch Argent Pediatr 114:e9-12.
  4. Moon AT et al. (2017) A Novel VPS33B Mutation in a Patient with Arthrogryposis-Renal Dysfunction-Cholestasis Syndrome. Pediatr Dermatol 34:e171-e173.

Zuletzt aktualisiert am: 21.08.2024