Pentoxifyllin
Definition
Peripherer Vasodilatator.
Halbwertzeit
1–1,5 h
Indikation
Claudicatio intermittens, periphere arterielle Durchblutungsstörungen.
Eingeschränkte Indikation
Schwangerschaft, Stillzeit, schwere Herzrhythmusstörungen, Koronarsklerose, Niereninsuffizienz, Zerebralsklerose.
Dosierung und Art der Anwendung
- Perorale Applikation: Initial 3mal/Tag 200-400 mg p.o., später ggf. 3mal/Tag 100 mg. Alternativ: Initial 2mal/Tag 600 mg Retardform p.o., später ggf. 2mal/Tag 400 mg.
- Intravenöse Applikation: Initial 100 mg in 300 ml 0,9% NaCl-Lsg. innerhalb 90-180 Min. i.v., steigern um 100 mg/Tag bis auf max. 1,2 g.
Unerwünschte Wirkungen
Dyspnoe, BB-Veränderungen, Magen-Darm-Störungen, Cholestase, Hepatitis, Mundtrockenheit, allergische Reaktionen, Vaskulitis, Herzrhythmusstörungen, Tachykardie, Kopfschmerzen, Verwirrtheitszustände, Schwindel, Seh- und Hörstörungen, Polydipsie, Schock.
Wechselwirkungen
S. Tabelle 1.
Kontraindikation
Überempfindlichkeit gegen Methylxanthine, schwere Arteriosklerose, akute Blutung, frischer Myokardinfarkt, großflächige Netzhautblutung, Ulcus pepticum.
Präparate
Trental, Pentoxifyllin-ratiopharm
Tabellen
Wesentliche Wechselwirkungen von Pentoxifyllin
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ACE-Hemmer |
RR-Abfall ↑ |
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Antihypertensiva |
RR-Abfall ↑ |
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β -Rezeptorenblocker |
RR-Abfall ↑ |
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Calciumantagonisten |
RR-Abfall ↑ |
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Cumarine |
Blutungsneigung |
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Diuretika |
RR-Abfall ↑ |
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Heparin |
Blutungsneigung |
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Insulin |
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