Löffler-SyndromJ82.x0

Diskutiert werden Parasiten (Ascaris lumbricoides, Strongyloides, Ancylostoma duodenale, Larva migrans, Schistosomiasis, Trichuris trichiura, Taenia saginata), Medikamente (Nitrofurantoin, nicht-steroidale Antiphlogistika, Chemotherapeutika, Immunsuppressiva insbes. Fumarate), idiopathische Genese sowie andere Faktoren (post partum, Rauchgasinhalation, Bluttransfusion, Lymphographie).
Wahrscheinlich handelt esd sich um eine entzündlich-allergische Reaktion auf verschiedene Antigene in den Alveolen.

Akutes Krankheitsbild mit Fieber, Husten und Dyspnoe; Bluteosinophilie mit Leukozytose (meist > 20.000/μl);

radiologisch Lungeninfiltrate, die wandern können und sich binnen Wochen auflösen. Der rasche und benigne klinische Verlauf ist eine "conditio sine qua non".

Neben den eosinophilen Lungeninfiltraten kann eine lang anhaltende Eosinophilie zu einer entzündlichen eosinophilen Myokarditis und zu einer eosinophilen fibroblastischen Endokarditis führen (Löffler Endokarditis). Hierbei kann das Endokard mehrere Millimeter dick werden, häufig mit aufgelagerten Thromben (s.u. restriktiver Kaardiomyopathie).      

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