Dermolyse transiente, bullöse des NeugeborenenL13.8
Definition
Angeborene, blasenbildende Erkrankung an Händen und Füßen, die zu den dystrophischen Epidermolysen gezählt wird.
Ätiopathogenese
Autosomal-dominanter Erbgang. Zugrunde liegen Mutationen in dem Kollagengen 7A1 (COL7A1), die auf dem Genlocus 3p21.3 kartiert sind.
Klinisches Bild
Von Geburt an Blasen und Erosionen an Händen und Füßen; Haut auf Druck und Stoß hochverletzlich. Besserung nach dem 2. Lebensjahr.
Differentialdiagnose
Therapie
Keine spezifische Therapie bekannt. Externe symptomatische Therapie. S.a.u. Epidermolysis bullosa-Gruppe.
Literatur
- Christiano AM et al. (1997) Genetic basis of dominantly inherited transioent bullous dermolysis of the newborn: a splice site mutation in the type VII collgene gene. J Invest Dermatol 109: 811-814